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抗体高通量筛选

Biacore提供的抗体候选物的结合亲和力水平、结合动力学特征和结合模式等多种信息对新药筛选和指导后期优化和工艺开发至关重要，因此获得高分辨率、高可信度的结合数据成为药物开发科学家在通量之外最首要的要求之一。

抗体亲和力表征

SPR技术作为中国、美国、日本药典推荐的药物结合分析技术，Biacore提供了高质量、高分辨率和高可信度的亲和力表征数据，广泛用于单抗新药申报，一致性评价，ADC修饰评价等环节。

表位作图，配对分析

表位分析反映了抗体在抗原上的结合位点，只有结合于正确的位点才能发挥阻断、中和等功效。所以表位分析广泛用于新药筛选、一致性分析、新药靶点发现。在诊断试剂抗体对配对筛选中，SPR也能快捷地提供配对筛选所需要的丰富信息，加速诊断试剂的开发速度和提高产品质量。

多肽-靶标亲和力检测

10*多肽类候选物分子和PEG化修饰分子与GLP-1 receptor结合亲和力检测。

多肽靶标选择性分析

分析多肽类新药分子与多个体内靶标蛋白的结合选择性，SPR结果证明此新药分子特异性结合于靶标蛋白，而与其他通路蛋白没有相互作用。

小分子-靶标结合亲和力检测

Biacore突出的灵敏度为小分子药物的发现和开发提供了高效的解决方案，帮助筛选和发现高可信的、有成药性的小分子化合物，排除非特异性结合和异常结合分子。 SPR 技术的通量一般比 X 射线晶体学和核磁共振技术高出几个数量级。

结合位点竞争分析

Biacore竞争实验是药物开发与新药筛选中必不可少的一环，能够向科学家提供结合验证、结合位点、作用机制（MOA）、结合化学计量比、仿制药一致性分析等重要信息。

结合靶点蛋白确认与亲和力检测

亲和力KD=7.4 μM。这是此中药提取多糖类活性物质第一次验证了与靶标蛋白相互作用，对于确认此中药有效成分作用机制和药物开发具有关键性作用。

抗体-Fc受体\补体结合分析

Fc receptor家族是IgG等抗体分子的效应受体，主要通过结合和介导IgG和白蛋白的跨屏障转运，从而延长抗体分子在血液中的半衰期。因此，FcRn与抗体分子的亲和力和动力学数据常用于表征抗体药物的代谢水平，是评价抗体成药性的重要指标。

DNA-蛋白相互作用分析

细胞核内转录因子与DNA片段结合相互作用分析。在与客户就实验方案和样品性质沟通中发现，客户蛋白稳定性较低，在几个检测平台和委托公司均没有获得理想结果。因此指导客户从头制备样品，优化实验条件并采用捕获法，最终获得理想的结合数据和亲和力KD。

RNA-蛋白相互作用分析

细胞内蛋白复合体与RNA片段结合相互作用分析。在初期与客户深入探讨了蛋白复合体的活性，稳定性和纯化工艺，根据样品特点重新调整了检测运行缓冲液配方和动力学检测参数，获得了理想的检测结果。

SPR-MS分子垂钓

发现并鉴定已有病毒蛋白在组织细胞上受体蛋白。客户推测该病毒蛋白在细胞上具有特异性受体蛋白，但之前通过Pull-down一直没有取得理想的结果。采用SPR-MS技术，用户提供重组表达的病毒蛋白和组织裂解液，仅1周时间，就初步发现了结合受体蛋白的序列。第二年，客户重组表达受体蛋白，通过Biacore进一步测定了该病毒蛋白与受体蛋白之间的亲和力KD水平，确认了两者间特异性地相互作用。